“მაქციის სინდრომით” დაბადებული ბავშვის დედა ამბობს, რომ ორსულობისას კატის ხორცი ჭამა, რამაც “მისი შვილის ეს მდგომარეობა გამოიწვია” – ფილიპინელი ბიჭის უმძიმესი ისტორია

ფი­ლი­პი­ნელ ბი­ჭის­თვის, რო­მე­ლიც “მაქ­ცი­ას სინ­დრო­მით” და­ი­ბა­და, ფულს აგ­რო­ვე­ბენ, რათა ლა­ზე­რუ­ლი ეპი­ლა­ცია გა­უ­კე­თონ, რათა მო­ი­ცი­ლონ ზედ­მე­ტი თმა სა­ხი­დან და ტა­ნი­დან. The Daily Mail-მ ვრცე­ლი სტა­ტია გა­მო­აქ­ვეყ­ნა ამ გუ­ლი­სა­მა­ჩუ­ყე­ბელ და მძი­მე ამ­ბავ­ზე.

ახალ­გაზ­რდა ქალი მო­უთ­მენ­ლად ელო­და ბავ­შვის და­ბა­დე­ბას, მაგ­რამ რო­დე­საც პა­ტა­რა გაჩ­ნდა, მას მთლი­ა­ნი სახე და სხე­უ­ლი ბეწ­ვით ჰქონ­და და­ფა­რუ­ლი, რო­გორც ლეკვს. დედა დღემ­დე ასე­თი უჩ­ვე­უ­ლო პა­თო­ლო­გი­ის მი­ზეზს მის­ტი­ციზ­მით ხსნის. ფი­ლი­პი­ნელ ქალს ეგო­ნა, რომ ის და­წყევ­ლეს ორ­სუ­ლო­ბის დროს გა­რე­უ­ლი კა­ტის ხორ­ცის ჭა­მის­თვის. სა­ბედ­ნი­ე­როდ, ექი­მებ­მა შეძ­ლეს და­ერ­წმუ­ნე­ბი­ნათ, რომ ცრურ­წმე­ნა არა­ფერ შუ­ა­შია.

ფი­ლი­პი­ნე­ბის შო­რე­ულ მთის სოფ­ლებ­ში ხში­რად ჭა­მენ გა­რე­ულ კა­ტებს, ამი­ტომ ალ­მამ გა­და­წყვი­ტა მე­გობ­რე­ბის მო­სა­ნა­ხუ­ლებ­ლად ჩა­სუ­ლი­ყო და ეგ­ზო­ტი­კუ­რი კერ­ძი და­ე­გე­მოვ­ნე­ბი­ნა.

„იქ სპე­ცი­ა­ლუ­რად მო­მიმ­ზა­დეს შემ­წვა­რი შავი კატა – და მეც ვჭა­მე. მარ­თა­ლია, მოგ­ვი­ა­ნე­ბით, მშო­ბი­ა­რო­ბის შემ­დეგ, ვი­ნა­ნე. მივ­ხვდი, რომ სა­ში­ნე­ლი საქ­ცი­ე­ლი ჩა­ვი­დი­ნე, რის­თვი­საც წყევ­ლით და­ვი­სა­ჯე…“ – ამ­ბობს მე­დი­ას­თან ალმა.

გარ­კვე­უ­ლი პე­რი­ო­დის გან­მავ­ლო­ბა­ში ქალი ყვე­ლა­ფერ­ში სა­კუ­თარ თავს და მის­ტი­კას ადა­ნა­შა­უ­ლებ­და, შემ­დეგ კი ბავ­შვს ხელი მოჰ­კი­და და ექიმ­თან გა­იქ­ცა.

„მე ძა­ლი­ან ვღე­ლავ­დი მას­ზე. გან­სა­კუთ­რე­ბით მა­ში­ნებს იმა­ზე ფიქ­რი, რომ დად­გე­ბა დრო და სკო­ლა­ში წავა. იქ მას და­ა­ბუ­ლინ­გე­ბენ, რად­გან სხვებს არ ჰგავს. მძულ­და ჩემი თავი, რომ ვერ მო­ვით­მი­ნე და კატა ვჭა­მე…“

რა მოხ­და სი­ნამ­დვი­ლე­ში

ექი­მებ­მა რა თქმა უნდა წყევ­ლის ვერ­სია არ და­ი­ჯე­რეს და ჩა­ტა­რე­ბუ­ლი კვლე­ვის შე­დე­გად და­ად­გი­ნეს, რომ ბავ­შვს იშ­ვი­ა­თი გე­ნე­ტი­კუ­რი და­ა­ვა­დე­ბა ჰი­პერტრი­ქო­ზის დი­აგ­ნო­ზი და­უს­ვეს. ახ­ლა­ხან ალმა და ჯა­რე­ნი კონ­სულ­ტა­ცი­ის­თვის დერ­მა­ტო­ლოგს ეს­ტუმრნენ, რო­მელ­მაც და­ა­დას­ტუ­რა, რომ ბავ­შვის დი­აგ­ნო­ზი. მე­დი­ცი­ნა­ში მას “მაქ­ცი­ას სინ­დრომს” უწო­დე­ბენ.

ჩვენ გვჯე­რა, რომ ეს დი­აგ­ნო­ზი მემ­კვიდ­რე­ო­ბი­თია. ჰი­პერტრი­ქო­ზის გან­კურ­ნე­ბა არ არ­სე­ბობს ხდე­ბა მხო­ლოდ პრო­ცე­დუ­რე­ბით, თუმ­ცა ლა­ზე­რუ­ლი ეპი­ლა­ცი­ას, შე­უძ­ლია და­ეხ­მა­როს ბავ­შვს თმის მო­ცი­ლე­ბა­ში.

ძვი­რა­დღი­რე­ბუ­ლი სი­ა­მოვ­ნე­ბა

ახლა დედა პრო­ცე­დუ­რე­ბის­თვის ფულს აგ­რო­ვებს და სო­ცი­ა­ლუ­რი ქსე­ლის სა­შუ­ა­ლე­ბით ხალ­ხს დახ­მა­რე­ბას სთხოვს, რად­გან თი­თო­ე­უ­ლი სე­ან­სი 2500 ფი­ლი­პი­ნე­ბის პესო (117 ლარი) ღირს და მრა­ვალ­შვი­ლი­ან ოჯახს ფული არ აქვს. ბავ­შვს ათე­უ­ლო­ბით სე­ან­სი სჭირ­დე­ბა.

“მე ძა­ლი­ან მად­ლო­ბე­ლი ვარ მათი, ვინც უკვე დაგ­ვეხ­მა­რა და იმე­დი მაქვს, რომ ჩემს შვილს უფრო მეტი შან­სი ექ­ნე­ბა გახ­დეს ჩვე­უ­ლებ­რი­ვი ბავ­შვი თქვე­ნი დახ­მა­რე­ბით, -“ წერს ალმა.

სხვა­თა შო­რის, სინ­დრო­მი არ მოქ­მე­დებს ჯა­რე­ნის ცხოვ­რე­ბა­ზე. ბიჭი მხი­ა­რუ­ლი და ბედ­ნი­ე­რი იზ­რდე­ბა. ერ­თა­დერ­თი, რაც მას უხერ­ხუ­ლო­ბას უქ­მნის, გა­მო­ნა­ყა­რია, რო­მე­ლიც ცხელ ამინ­დში უჩ­ნდე­ბა. მაგ­რამ ალ­მამ უკვე ის­წავ­ლა ამ პრობ­ლე­მას­თან გამ­კლა­ვე­ბის გზა, ბიჭი აბა­ზა­ნა­ში შეჰ­ყავს და ქა­ვი­ლი ქრე­ბა.